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2025-11-26
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国家药监局关于发布医疗器械出口销售证明管理规定的公告（2025年第126号）
2025-11-22
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国家药监局关于发布药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定的公告（2025年第113号）
2025-11-05
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国家药监局关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告（2025年第107号）
2025-09-30
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国家药监局关于境外已上市药品获批前商业规模批次产品进口有关事宜的公告（2025年第96号）
2025-09-09
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国家药监局关于发布中药生产监督管理专门规定的公告（2025年第79号）
2025-06-07
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国家药监局 财政部 市场监管总局 关于对药品医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告（2025年第41号）
2025-06-01
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国家药监局关于发布麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的公告（2025年第51号）
2025-04-29
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国家药监局关于发布医疗器械网络销售质量管理规范的公告（2025年第46号）
2025-04-10
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国家药监局关于发布《化妆品安全风险监测与评价管理办法》的公告（2025年第37号）
2025-03-19
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国家药监局关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告（2025年第30号）
2025-03-13
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国家药监局关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告（2025年第22号）
2025-01-22
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国家药监局关于简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批的公告（2025年第7号）
2025-01-03
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国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料附录、药包材附录的公告（2025年第1号）
2024-11-15
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国家药监局关于发布《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》的公告 （2024年第137号）
2024-10-12
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国家药监局关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告（2024年第38号）
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